Soru:
10 gün önce dünyaya gelen kızımda ağlamaması ve kasları gevşek olduğu için yoğun bakıma aldılar ilk gün.damak yarığı mevcuttu ama kasları çok gevşekti aynı günün akşamında yutkunma sıkıntısı yüzünden ciğerlerine su kaçtı ve solunum cihazıyla ventilatöre bağlandı.2 gün sonra solunum cihazına bir daha gerek duyulmadı ventilatörde çıkartıldı ve ünv hastanesine aldık çocuğu hala orada yeni doğan yoğun bakımda.önce dandy walker yada varyasyonu dendi şimdi genetik testleri devam ediyor ama marden walker dan şüphelendiklerini söylüyorlar doktorları.ama hidrosefali için bir şey söylemediler.acaba yapmam gereken bir şey varmıdır?genetik testler çok uzun sürüyor hiç bir akrabalık durumumuz söz konusu değil ve 2 taraftada sülalede bu tarz bi rahatsızlık bulamadık.caba bu süreç içerisinde yapılabilecek başka bir şey yokmudur.bu tarz vakalarda yurtdışında erken teşhiste daha çok kazanımlar söz konusuymuş.elim kolum bağlı ve bizi neyin beklediğini bilmiyoruz.dr lar net bir şey söylemekten kaçınıyor.daha sonradan kendilerini toplayan bebekler oluyormu?acaba böyle zannedilipte sapasağlam hastaneden çıkan bebek hiç olmuyormu?yanılma payı yokmudur?bebek zaten makat doğumla sezeryanla geldi zor bir doğumdu.
Cevap:
Sayın Yılmaz Cıvan,
Dandy-Walker çok nadirdir. Genetik araştırmanın bebeğinize pratik bir faydası olmayacaktır. Sadece hidrosefali var ise cerrahi tedavi gerekir. MR çekilmelidir.
Saygılarımla,
Prof. Dr. Yusuf Erşahin