Soru:
Sayın hocam,12 yıllık evliyiz.eşim ikl hamileliyini 15.haftasında,bebeğin anne karnında ölümüyle kaybetti ve dr.lar ;eşime dengeli beslenmediğini söylediler.oysa durum tam tersiydi.2.hamileliğini daha ikinci haftasında aynı şekilde kaybetti.3.hamileliğinden önce her türlü genetik testleri ve hormon testlerini yaptırdık,bir problem çıkmadı.3.hamileliğini 23.haftasında usg. ve afp testleri bulgularında;göbekte ompholosel ve beğindeki boşlukların giderek büyüdüğün(dany walker?,hidrosafali?)kendi isteğimizle sonlandırdık.Kromozom bulguları normaldi. 4. ve 5. hamilelikte ikl 8 haftada anne karnında ölüm ve küretajla sonuçlandı.6. gebelik mol'dü.aradan yaklaşık 3 yıl geçti.eşimle birlikte lenfosit aşısı tedavisi gördük her hangi bilinmeyen bir uyuşmazlık,alerji v.b. için.Eşim 28 aralık 2006 da hamile kaldı.Bu defa ilk gebelik kesesi içinde yolk oluşurken( tesadüf gözlemledik)gebelik kesesi bozuldu.hemen fraxipirine 0.3 ,progesreron,cronen jel uyguladık giderek kese düzeldi.her şey yoluna girmişti.2 li testte free beta hcg yüksek çıktı diyerleri çok normal.detaylı usg'de yine aynı bulgular ompholosel aynı bölgede ve beyinde beyincik üzerine baskı yapan kistik görüntü.yine karar verdik zorlu geçen bir hafta bitiminde bu gün ancak sezeryan ile mümkün olan bir operasyonla bebeği aldırdık.Genetik bir problem olmamasına rağmen neden aynı problem her iki bebektede var?Uterus bozkluğu buna neden olabilir mi? Bu ilginç hikayeye lütfen yorumlarınızı yapar mısınız?Ne yapacağımızı şaşırmış durumdayız.Yoksa artık hiç denememeliyiz?Görüş ve önerilerinizi bekliyorum teşekkürler.
Cevap:
Sayın Yener Amran,
Çok geçmiş olsun. Tekrarlayan olaylar henüz bilgilerimizin ve olanaklarımızın saptayamadığı genetik bir bozukluk olduğunu düşünüyorum.
Saygılarımla,
Prof. Dr. Yusuf Erşahin