Soru:
Hocam Merhaba,
1982 doğumluyum. 1994 yılında 12 yaşındayken şiddetli baş ağrısı nedeniyle kaldırıldığım hastanede tarafıma hidrosefali teşhisi kondu. Vücuduma takılan şantın 1996 yılında tıkanması sonucu ilk revizyon ameliyatımı oldum. Daha sonra 2000 yılında şantın tekrar tıkanması sonucu peş peşe birçok komplikasyon yaşadım ve 2000 yılında toplam 5 kez şantım değiştirildi.
2000 yılından beri arada sırada baş ağrılarım dışında hiçbir sıkıntım bulunmamaktadır. Yılda bir kez düzenli kontrollerimi yaptırıyorum. Kontrollerimde de bir sorun ortaya çıkmıyor. Ancak son kontrolümde doktorum şantımı elle muayne ederken, şant yüzeyinin kireçlenmeye başladığını ve 2-3 sene sonra şantın alt kısmının değiştirilmesi gerekebileceğini tarafıma söyledi. Şant yüzeyi gerçekten kireçlenebilir mi? Kireçlenmesi durumunda mutlaka değiştirilmesi gerekir mi? Kireçlenmeye rağmen değiştirilmezse nasıl bir olumsuz sonuçla karşılaşabilirim?
İkinici sorum ise, hidrosefali rahatsızlığının genetik olup olmaması ile ilgili. Önümüzdeki 2-3 sene içinde evlenmeyi planlıyorum ve kendi çocuğumun da hidrosefali rahatsızlığına yakalanıp yakalanmayacağını bilmek istiyorum. Doktorum hidrosefalinin, anne-babadan çocuğa geçen bir hastalık olmadığını söyledi ancak ilerde doğabilecek çocuğumun hidrosefali olmamasının da bir garantisi olmadığını bana söyledi. Hidrosefali rahatsızlığı olmayan bir insanın çocuğunda hidrosefali rahatsızlığının ortaya çıkma şansı ne kadarsa, benim çocuğumda da aynı hastalığın oluşma şansı aynı mıdır?
Sorularıma cevap verirseniz çok sevinirim. Şimdiden çok teşekkürler.
Cevap:
Sayın Baran Yalçın,
Hidrosefalinin genetik olan tipi son derecede nadirdir. Size hidrosefalinin nedeni belirlendi mi? Kireçlenme şantta kırılma ve kopmaya neden olabilir. Sorun çıktığında da bu bölüm değiştirilebilir.
Saygılarımla,
Prof. Dr. Yusuf Erşahin